PoT - Power of Therapy

powered by


Copiii cu paralizie cerebrala PoT face extrem de multe lucruri. Ei sunt mult mai mult decat o suma de diagnostice si prejudecati. Este adevarat ca au nevoie de multa terapie si multa munca pentru a avea sanse reale de recuperare, dar la fel de adevarat este ca au nevoie ca cei din jur sa-i vada pe ei, si nu dizabilitatea lor.

3 din 4 copii cu paralizie cerebrala PoT merge, cu ajutorul terapie, mersul poate deveni independent de dispozitive medicale.

3 din 4 copii cu paralizie cerebrala PoT vorbi fara sa fie nevoie de sedinte de logopedie, sau cu foarte putin ajutor din partea acestei terapii.

3 din 4 copii cu paralizie cerebrala au dureri din cauza spasticitatii muschilor, dar PoT trece mai usor prin episoadele dureroase, cu ajutorul terapiei.

3 din 4 copii cu paralizie cerebrala PoT avea un comportament absolut normal si PoT avea prieteni, diagnosticul afectandu-le doar partea motorie.

3 din 4 copii cu paralizie cerebrala se PoT recupera si dezvolta fara aparitia epilepsiei.

Copiii cu paralizie cerebrala (1 din 2 copii), PoT avea capacitate intelectuala normala, PoT deveni adulti independenti si se PoT bucura de viitor.

Adevaratele piedici din calea unui copil cu dizabilitati nu sunt reprezentate de ceea ce nu poate face el, ci de ceea ce cred cei din jur ca nu poate face.

In cadrul proiectului PoT - Power of Therapy, 17 copii cu dizabilitati neuromotorii vor benficia de peste 200 de sedinte de kinetoterpie si terapie Bowen, timp de 6 saptamani, in perioada 9 mai - 19 iunie 2022.

Multumim, Regnology, pentru sansa de a arata tot ce PoT acesti copii minunati si Unicat.



Paralizia cerebrală infantilă nu se vindecă.

Copiii care se nasc cu paralizie cerebrală (responsabilă printre altele și de deficiențe neuromotorii), au nevoie constantă și pentru tot restul vieții de terapie. Prezența sau absența terapiei în viața lor, determină dacă în evoluția sa, copilul va face pași înainte sau înapoi. Este nevoie de efort constant, fizic, psihic și financiar, pentru a oferi copiilor cu deficiențe neuromotorii șansa să ajungă adulți independenți, care să aducă plus valoare comunității din care fac parte.

Orele de terapie oferite de stat pentru recuperarea copiilor, sunt departe de ceea ce au ei cu adevarat nevoie. Părinții copiilor care vor beneficia de acest proiect, vor avea o mica pauză, știind că, cel puțin pentru o perioadă, nu vor mai trebui să-și facă griji pentru plata terapiei. Ne dorim să implementăm proiectul în luna decembrie a acestui an și în prima lună a anului viitor, ca un cadou pe care să-l oferim acestor parinți.